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La Fundación Quaes ha organizado este curso del 27 al 31 de marzo en su sede de la calle Colón nº 1 de Valencia. El programa es provisional.

Autor: Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI)

Este libro trata de mejorar la comunicación del nacimiento o de la concepción de un bebé con síndrome de Down con amabilidad, equilibrio, cercanía, y objetividad a los padres y familiares. Además, muestra los testimonios de las personas implicadas: qué opinan las madres, los hermanos y, sobre todo, qué piensan de sí mismas las propias personas con síndrome de Down y qué recomendaciones ofrecen. También enseña cómo se pueden poner de acuerdo las familias y los médicos para decidir lo más aconsejable a la hora de informar y sin olvidar cómo se puede llevar a cabo el proceso informativo en el caso del diagnóstico prenatal.

Autor/es: Mónica Díaz Orgaz, Eva Betbesé Mullet, Andrea Garrido Iglesias, Belén Gil Ardila, Jessica Alonso Carballo, Susana Álvarez Martínez, Elisa Griñón Camporredondo, Jorge Arbues Salazar, y Elías Vived Conte. DOWN España.

Compuesto de dos publicaciones: un libro de orientaciones didácticas para profesionales y un cuaderno para el alumno.

Documento que se encuentra dentro del programa “Violencia: tolerancia Cero” de Obra Social La Caixa.

Comité de Naciones Unidas sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, Debate general sobre mujeres y niñas con discapacidad. Ministrio de Asuntos Exteriores y de Cooperación, Madrid, 2014, 601 p.

Cobo, C. (coord.), Discapacidad intelectual y salud mental: trabajo en red. Guía para la atención a las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y alteraciones de la salud mental y/o del comportamiento. Servicio Andaluz de Salud, Junta de Andalucía, Sevilla, 2016, 76 p.

Versión en lectura fácil de la ley publicada en 2013 que resume los derechos de las personas con discapacidad, como por ejemplo el respeto a las propias decisiones

Dirigida a profesionales de los equipos de valoración y orientación a personas con discapacidad. El objetivo es proporcionar información útil sobre los aspectos médicos y/o psicológicos que pueden limitar la actividad global de las personas con enfermedades poco frecuentes.

Estudio que analiza la discapacidad desde la visión de los derechos fundamentales.

Realizado por el Servicio de Información sobre Discapacidad que recopila artículos, monografías, manuales, tesis doctorales o informes realizados en los tres últimos años, que orientarán y servirán de apoyo para investigadores, asociaciones, instituciones o familiares de personas con síndrome de Down.